Форум » Ветеринарная помошь » Применение пониженных доз диминазена ацетурата при бабезиозе собак. » Ответить
Применение пониженных доз диминазена ацетурата при бабезиозе собак.
Admin: Христиановский П.И., Белименко В.В., Саруханян А.Р. Оренбургский государственный аграрный университет, Всероссийский НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко Применение пониженных доз диминазена ацетурата при бабезиозе собак. Бабезиоз собак – природно-очаговое протозойное трансмиссивное неконтагиозное кровепаразитарное заболевание, вызываемое простейшим паразитом Babesia canis. Данное заболевание наносит серьезный ущерб владельцами собак, так как при отсутствии своевременного лечения животные часто погибают. Кроме того, в арсенале современной ветеринарии до сих пор нет средств, обеспечивающих полную защиту собак от заражения. Терапия бабезиоза собак предполагает, прежде всего, применение противобабезийных препаратов. В последние годы опубликовано большое количество работ, посвященных лечению бабезиоза собак, в которых проводились сравнительные испытания различных препаратов, например, азидин, беренил, имидокарб и их комбинации. Авторами отмечалась высокая терапевтическая активность препаратов на основе диминазена ацетурата в различных формах в дозе 3,5 мг/кг по ДВ. Однако, по данным многих авторов, в этой дозе препараты часто вызывают токсические явления, а при её превышении – и нервные (так называемый «азидиновый психоз»). Кроме того, в научной литературе есть данные об эффективном применении пониженных доз противобабезийных препаратов (Балагула Т.В., 2000; Христиановский П.И., 2005). Материалы и методы. В наших опытах мы решили испытать терапевтическую активность более низких доз двух коммерческих препаратов на основе диминазена ацетурата – батризина и Fa.Try.Banil. Батризин выпускается в виде гранулята, содержащего 44,4% действующего вещества и до 55,6% жаропонижающего средства пиранала. Fa.Try.Banil представляет собой готовый к применению раствор, содержащий в 1 мл 50 мг диминазен ацетурата и 350 мг антипирина, и применяется в дозе 1 мл на 15 кг массы тела. Нами было проведено 2 опыта на беспородных щенках в возрасте 2-4 месяца, живой массой 2-5 кг. Заражение проводили путем подкожного введения щенкам крови больных бабезиозом собак в дозе 2 мл на одно животное. Кровь получали от спонтанно зараженных собак в период яркого проявления клинических признаков. Диагноз подтверждался микроскопией мазков, окрашенных по Романовскому-Гимзе. Для изучения динамики паразитемии у зараженных щенков ежесуточно брали мазки крови со дня заражения до конца эксперимента. Одновременно учитывали температуру, частоту пульса и дыхания у опытных животных. Полученные результаты. В условиях эксперимента заболевание протекало остро. Инкубационный период у всех животных составил 2-3 суток. Среднее значение температуры достигло максимума на 2-й день от начала заболевания (39,8-40,20С) и удерживалось в течение 2-3 суток. Значения частоты пульса и дыхания возрастали в 2-2,5 раза также на 2-е сутки от мг/кг по ДВ начала заболевания. Паразиты в эритроцитах стали обнаруживаться через 36 часов после заражения. К моменту появления клинических признаков паразитемия достигала в среднем 1,5-2,5%, далее при незначительных колебаниях она возрастала до 2,9% к пятому дню клинического проявления болезни. В этот период начинали лечение щенков. В качестве средства специфической терапии в опыте № 1 им инъецировали внутримышечно батризин в виде 7%-ного раствора двукратно с интервалом 24 часа. Всего в эксперименте мы использовали 9 щенков, которые были разделены на три равные группы. I группе препарат вводили в дозе 3,5 мг/кг по ДВ, во II – в дозе 3,0 мг/кг по ДВ, в III – 2,5 мг/кг по ДВ. Через 24 часа после первой инъекции батризина паразитемия снизилась в среднем до 0,8-1,5%, через 24 часа после второй инъекции батризина она достигла значения 0,2-0,5%, еще через 24 часа просматривались только единичные экземпляры паразита. На пятые сутки лечения бабезии в мазках крови не обнаруживались. Во II опыте в качестве средства специфической терапии мы применяли внутримышечно Fa.Try.Banil. двукратно с интервалом 24 часа. Всего в эксперименте мы использовали 6 щенков, которые были разделены на две равные группы. I группе препарат вводили в дозе 3,3 мг/кг по ДВ (1 мл на 15 кг массы), во II – в дозе 2,5 мг/кг по ДВ (1 мл на 20 кг массы). Через 24 часа после первой инъекции Fa.Try.Banil. паразитемия снизилась в среднем до 1,1-1,8%, через 24 часа после второй инъекции батризина она достигла значения 0,5-0,6%, еще через 24 часа просматривались только единичные экземпляры паразита. На пятые сутки лечения бабезии в мазках крови не обнаруживались. Температура у щенков снижалась почти до нормы в течение 12 часов после первой инъекции обоих препаратов, а через 24 часа была уже в пределах нормы и не повышалась до конца курса лечения. Показатели частоты пульса и дыхания снижались до нормальных в течение 48 часов лечения. Заключение. Таким образом, при экспериментальном бабезиозе собак отмечен короткий инкубационный период. Паразитемия нарастала быстро и сопровождалась резким увеличением значений температуры, частоты пульса и дыхания. Проведенные нами исследования показали, что применение в уменьшенных дозах батризина (2,5 и 3,0 мг/кг по ДВ) и Fa.Try.Banil. (2,5 мг/кг по ДВ) оказывает удовлетворительное противобабезийное действие при отсутствии явлений интоксикации. Снижение дозы препаратов по ДВ позволяет снизить себестоимость лечения. Источник http://www.rusnauka.com/10_NPE_2008/Veterenaria/29688.doc.htm
Ответов - 0
полная версия страницы